CODEX SACCHAROMYCES BOULARDII 5 MILIARDI 20 BUSTINE DA 250 MG


Marchio: Zambon


Codice Min. 029032048


17,90


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CODEX SACCHAROMYCES BOULARDII 5 MILIARDI 20 BUSTINE DA 250 MG

Questo prodotto è un farmaco senza obbligo di ricetta (OTC - SOP), è importante leggere sempre il foglietto illustrativo e le avvertenze prima dell’utilizzo.

DENOMINAZIONE:
CODEX

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Microorganismi antidiarroici.

PRINCIPI ATTIVI:
Ogni capsula contiene: Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi viv i (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata).
Ogni bustina contie ne: Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 2 50 mg di polvere liofilizzata).

ECCIPIENTI:
Capsule rigide: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossid o.
Polvere per sospensione orale: lattosio monoidrato, fruttosio, sili ce colloidale anidra, aroma tutti i frutti.

INDICAZIONI:
Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale indotto da anti biotici e sulfamidici e delle disvitaminosi da essi determinate.
Terap ia delle diarree acute a varia eziologia.
Profilassi e trattamento del le diarree del viaggiatore.
Terapia della sindrome del colon irritabil e con alvo alterato.
Terapia delle candidosi del tratto gastroenterico .

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.
Pazienti portatori di catetere venoso centrale.
Allergia ai lievit i.

POSOLOGIA:
Adulti: 1-2 capsule/bustine 2 volte al giorno.
Bambini da 0 a 3 anni: 1 bustina 2 volte al giorno.
Bambini da 3 a 12 anni: 1 bustina 3 volte al giorno.
Salvo diversa prescrizione medica.
Si consiglia la sommini strazione ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque a lmeno 15 minuti prima dei pasti.
In corso di terapia con antibiotici s omministrare il farmaco contemporaneamente a questi.
Per lattanti o ba mbini si consiglia di versare il contenuto della bustina nel poppatoio , o in poco liquido zuccherato.

CONSERVAZIONE:
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE:
Non mescolare con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche.
In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, non de ve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistem ica.
Informazioni generali: il trattamento della diarrea non e’ sostit utivo della reidratazione, quando necessaria.
L’entita’ della reidrata zione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravita’ della diarrea e all’eta’ ed allo stato di salute del paziente .
Prestare particolare attenzione alla manipolazione del prodotto in p resenza di pazienti portatori di catetere venoso centrale per evitare qualsiasi contaminazione avente come veicolo le mani e/o la diffusione delle spore per via aerea.
Infatti, in pazienti portatori di catetere venoso centrale, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii, s ono stati riportati rarissimi casi di fungemia (diffusione del lievito nel sangue) che si manifesta molto spesso con piressia ed emocoltura positiva ai ceppi di Saccharomyces.
Tutti questi casi si sono risolti favorevolmente in seguito al trattamento con antifungini e, dove neces sario, alla rimozione del catetere.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti delle capsule rigide: contiene lattosio non e’ quindi adatt o per i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucos io/galattosio; non contiene glutine.
Polvere per sospensione orale: co ntiene lattosio e fruttosio non e’ quindi adatto per i pazienti affett i da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio o al frutto sio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio/galat tosio; non contiene glutine.

INTERAZIONI:
In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, non somministrare durante la terapia antifungina topica o sistemica.

EFFETTI INDESIDERATI:
In seguito alla somministrazione sono stati riportati rari casi di fla tulenza, e rarissimi casi di reazioni allergiche sotto forma di edema del viso (angioedema) e/o prurito, pomfi (orticaria) e rash localizzat i o sistemici.
Inoltre sono stati riportati rarissimi casi di reazione anafilattica o shock.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non sono disponibili informazioni affidabili in merito alla teratogeni cita’ negli animali.
Clinicamente non sono stati riportati casi di mal formazioni ed effetti fetotossici.
Tuttavia, poiche’ i dati derivanti dal monitoraggio delle donne in gravidanza esposte al medicinale sono insufficienti, non e’ possibile escludere ogni rischio.
Nonostante il Saccharomyces boulardii non venga assorbito la sua somministrazione ne l corso della gravidanza e durante il periodo dell’allattamento, va ef fettuata solo in caso di effettiva necessita’ sotto il diretto control lo del medico il quale ne valutera’ il rapporto rischio/beneficio.

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