UBIMAIOR*14 cps 50 mg

DENOMINAZIONE
UBIMAIOR 50 MG CAPSULE RIGIDE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparato indicato nelle affezioni cardiache metaboliche e funzionali.

PRINCIPI ATTIVI
Una capsula contiene; principio attivo: ubidecarenone 50 mg. Eccipiente con effetto noto: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI
Lattosio, polivinilpirrolidone insolubile, polivinilpirrolidone, talco, silice colloidale idrata, sodio laurilsolfato, magnesio stearato, eritrosina E 127, ossido di ferro E 172, biossido di titanio E 171, gelatina.

INDICAZIONI
Deficit congeniti di coenzima Q10.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ individuale gia’ accertata verso il preparato.

POSOLOGIA
UBIMAIOR 50 mg capsule: una capsula al giorno, salvo diversa prescrizione medica.

CONSERVAZIONE
Conservare il medicinale nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.

AVVERTENZE
Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Avvertenze importanti su alcuni eccipienti. Ubimaior contiene lattosio:questo medicinale contiene lattosio, quindi i pazienti affetti da rariproblemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio- galattosio, non devono assumere questo medicinale.

INTERAZIONI
Non note.

EFFETTI INDESIDERATI
Gli eventi avversi sono elencati di seguito con classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e frequenza. Le frequenze sono definitenel modo seguente: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, < 1/10), non comune (>=1/1.000, < 1/100), raro (>=1/10.000, < 1/1.000), molto raro (<=1/10.000) e non nota (la frequenza non puo’ essere definita sullabase dei dati disponibili). Disturbi del metabolismo e della nutrizione: appetito ridotto. Patologie gastrointestinali: disturbi della funzione gastrica, nausea, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea. UBIMAIOR e’ in genere ben tollerato. In caso di comparsa degli effetti indesiderati sopra citati, interrompereil trattamento e consultare il medico curante. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospetteche si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante,in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Anche se gli studi teratologici condotti con UBIMAIOR sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi digravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessita’ sotto ildiretto controllo del medico.