ASPIRINA 325MG - 10 COMPRESSE


Marchio: Bayer


Codice 004763254


  Dispositivo medico


5,65


aumenta quantità
diminuisci quantità



ASPIRINA 325MG - 10 COMPRESSE

Questo prodotto è un farmaco senza obbligo di ricetta (OTC - SOP), è importante leggere sempre il foglietto illustrativo e le avvertenze prima dell’utilizzo.

DENOMINAZIONE:
ASPIRINA 325 MG COMPRESSE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Altri analgesici ed antipiretici.

PRINCIPI ATTIVI:
Acido acetilsalicilico.

ECCIPIENTI:
Magnesio idrossido 100,0 mg, diidrossialluminio aminoacetato 50,0 mg, amido di mais 54,0 mg, croscarmellose sodica 11,0 mg.

INDICAZIONI:
Trattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolo ri mestruali, dolori reumatici e muscolari.
Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:
Ipersensibilita’ al principio attivo, ad altri analgesici (antidolorif ici)/antipiretici (antifebbrili)/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; d iatesi emorragica; insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; def icit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD/favismo); trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg/settimana o piu’) o con warfarin; anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicila ti o sostanze ad attivita’ simile, in particolare farmaci antinfiammat ori non steroidei; ultimo trimestre di gravidanza e allattamento; bamb ini e ragazzi di eta’ inferiore a 16 anni.

POSOLOGIA:
1-2 compresse 2-3 volte al giorno.
L’uso del prodotto e’ riservato ai soli pazienti adulti.
Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non e’ sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre).
Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.
I sogge tti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguir ne scrupolosamente le istruzioni.
Usare il medicinale per il periodo p iu’ breve possibile.
Non assumere il prodotto per piu’ di 3-5 giorni s enza il parere del medico.
Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno.

CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C .

AVVERTENZE:
Reazioni di ipersensibilita’: l’acido acetilsalicilico e gli altri FAN S possono causare reazioni di ipersensibilita’ (compresi attacchi d’as ma, rinite, angioedema o orticaria).
Il rischio e’ maggiore nei sogget ti che gia’ in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilit a’ dopo l’uso di questo tipo di farmaci e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es reazioni cutanee, prurito, o rticaria).
Nei soggetti con asma e/o rinite e/o orticaria le reazioni possono essere piu’ frequenti e gravi.
In rari casi le reazioni posson o essere molto gravi e potenzialmente fatali.
Nei casi seguenti la som ministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo acc urata valutazione del rapporto rischio/beneficio: soggetti a maggior r ischio di reazioni di ipersensibilita’; soggetti a maggiore rischio di lesioni gastrointestinali.
L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale .
Per tale motivo questi farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera peptica.
E’ prudente che ne evitino l’uso anche colo ro che hanno sofferto di ulcera peptica in passato.
Il rischio di lesi oni gastrointestinali e’ un effetto dose correlato, in quanto la gastr olesivita’ e’ maggiore in soggetti che fanno un uso di dosi piu’ eleva te di acido acetilsalicilico.
Anche i soggetti con abitudine all’assun zione di forti quantita’ di alcool sono maggiormente esposti al rischi o di lesioni gastrointestinali.
Soggetti con difetti della coagulazion e o in trattamento con anticoagulanti: l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare una grave riduzione delle capacita’ emostat iche esponendo a rischio di emorragia.
Soggetti con compromissione del la funzione renale o cardiaca o epatica: l’acido acetilsalicilico e gl i altri FANS possono essere causa di una riduzione critica della funzi one renale e di ritenzione idrica; il rischio e’ maggiore nei soggetti in trattamento con diuretici.
Cio’ puo’ essere particolarmente perico loso per gli anziani e per i soggetti con compromissione della funzion e renale o cardiaca o epatica.
Soggetti affetti da asma: l’acido aceti lsalicilico e gli altri FANS possono causare un aggravamento dell’asma .
Eta’ geriatrica (specialmente al di sopra dei 75 anni): il rischio d i effetti indesiderati gravi e’ maggiore nei soggetti in eta’ geriatri a.
I soggetti di eta’ superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare il prodotto solo dopo aver consult ato il medico.
Il medicinale non deve essere utilizzato nei bambini e nei ragazzi di eta’ inferiore ai 16 anni.
Soggetti con iperuricemia/go tta: l’acido acetilsalicilico puo’ interferire con l’eliminazione dell ’acido urico: alte dosi hanno un effetto uricosurico mentre dosi (molt o) basse possono ridurne l’escrezione.
Occorre inoltre considerare che l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono mascherare i sintom i della gotta ritardandone la diagnosi.
E’ anche possibile un effetto antagonista con i farmaci uricosurici.
Associazione di farmaci non rac comandate o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio: l’uso di acido acetilsalicilico in associazione ad alcun i farmaci puo’ aumentare il rischio di effetti indesiderati gravi.
Non usare l’acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare piu’ di un FANS per volta.
Fertilita’: l’uso di acido acetil salicilico come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle pro staglandine e della cicloossigenasi potrebbe interferire con la fertil ita’; di cio’ devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilita’ o che sono s ottoposte ad indagini sulla fertilita’.
Questo medicinale contiene sod io.
Se si deve essere sottoposti ad un intervento chirurgico (anche di piccola entita’, ad esempio l’estrazione di un dente) e nei giorni pr ecedenti si e’ fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS occorre informarne il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazi one.
Dato che l’acido acetilsalicilico puo’ essere causa di sanguiname nto gastrointestinale occorre tenerne conto nel caso fosse necessario eseguire una ricerca del sangue occulto.
Prima di somministrare un qua lsiasi medicinale devono essere adottate tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate; particolarmente importante e’ l’esclu sione di precedenti reazioni di ipersensibilita’ a questo o ad altri m edicinali e l’esclusione delle altre controindicazioni o delle condizi oni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmen te gravi sopra riportate.
L’assunzione del prodotto deve avvenire a st omaco pieno.

INTERAZIONI:
>>Associazioni controindicate.
Metotrexato (dosi maggiori o uguali a 1 5 mg/settimana): aumento dei livelli plasmatici e della tossicita’ del metotrexato; il rischio di effetti tossici e’ maggiore se la funzione renale e’ compromessa.
Warfarin: grave aumento del rischio di emorrag ia per potenziamento dell’effetto anticoagulante.
>>Associazioni non r accomandate.
Antiaggreganti piastrinici: aumento del rischio di emorra gia per somma dell’effetto antiaggregante.
Trombolitici o Anticoagulan ti orali o parenterali: aumento del rischio di emorragia per potenziam ento dell’effetto farmacologico.
FANS (uso topico escluso): aumento de l rischio di effetti indesiderati gravi.
Metotrexato (dosi inferiori a 15mg/settimana): l’aumento del rischio di effetti tossici deve essere considerato anche per il trattamento con Metotrexato a bassi dosaggi.
Inibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SSRI): incremento del rischio di sanguinamento dell’apparato gastrointestinale superior e a causa di un possibile effetto sinergico.
>>Associazioni che richie dono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio.
ACE-inib itori: riduzione dell’effetto ipotensivo; aumento del rischio di compr omissione della funzione renale.
Acido Valproico: aumento dell’effetto dell’acido valproico (rischio di tossicita’).
Antiacidi: gli antiacid i assunti contemporaneamente ad altri farmaci possono ridurne l’assorb imento; l’escrezione di acido acetilsalicilico aumenta nelle urine alc alinizzate.
Antidiabetici (es: insulina e ipoglicemizzanti orali): aum ento dell’effetto ipoglicemizzante; l’uso dell’acido acetilsalicilico nei soggetti in trattamento con antidiabetici deve tener conto del ris chio di indurre ipoglicemia.
Digossina: aumento della concentrazione p lasmatica di digossina per diminuzione dell’eliminazione renale.
Diure tici: aumento del rischio di nefrotossicita’ dell’acido acetilsalicili co e degli altri FANS; riduzione dell’effetto dei diuretici.
Acetazola mide: ridotta eliminazione di acetazolamide (rischio di tossicita’).
F enitoina: aumento dell’effetto della fenitoina.
Corticosteroidi (esclu si uso topico e terapia sostitutiva nella insufficienza corticosurrena le): aumento del rischio di lesioni gastrointestinali; riduzione dei l ivelli plasmatici di salicilato.
Metoclopramide: aumento dell’effetto dell’acido acetilsalicilico per incremento della velocita’ di assorbim ento.
Uricosurici (es: probenecid): diminuzione dell’effetto uricosuri co.
Zafirlukast: aumento della concentrazione plasmatica di zafirlukas t.
Il farmaco contiene un sistema tampone che potrebbe ridurre gli eff etti dell’ormone tiroideo Levotiroxina.
Alcool: la somma degli effetti dell’alcool e dell’acido acetilsalicilico provoca aumento del danno d ella mucosa gastrointestinale e prolungamento del tempo di sanguinamen to.
E’ comunque opportuno non somministrare altri farmaci per via oral e entro 1-2 ore dall’impiego del prodotto.

EFFETTI INDESIDERATI:
Gli effetti indesiderati osservati piu’ frequentemente sono a carico d ell’apparato gastrointestinale e possono manifestarsi in circa il 4% d ei soggetti che assumono acido acetilsalicilico come analgesico-antipi retico.
Tale percentuale aumenta sensibilmente nei soggetti a rischio di disturbi gastrointestinali.
Questi disturbi possono essere parzialm ente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno.
La maggior par te degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.
Gli effetti indesiderati osservati con l’acid o acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.
Patologie del sistema emolinfopoietico: prolungamento del tempo di sanguinament o, anemia da sanguinamento gastrointestinale, riduzione delle piastrin e (trombocitopenia) in casi estremamente rari.
A seguito di emorragia puo’ manifestarsi anemia acuta e cronica post-emorragica/sideropenica (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative altera zioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clini ci come astenia, pallore e ipoperfusione.
Patologie del sistema nervos o: cefalea, vertigini.
Raramente: sindrome di Reye.
Da raramente a mol to raramente: emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con iperte nsione non controllata e/o in terapia con anticoagulanti che, in casi isolati, puo’ risultare potenzialmente letale.
Patologie dell’orecchio e del labirinto: tinnito (ronzio/fruscio/tintinnio/fischio auricolare ).
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: asma, rinite, ep istassi.
Patologie gastrointestinali: sanguinamento gastrointestinale (occulto), disturbi gastrici, pirosi, dolore epigastrico, dolore addom inale, vomito, diarrea, nausea, gengivorragia.
Raramente: erosione e/o ulcerazione e/o perforazione e/o emorragia gastrointestinale, emateme si (vomito di sangue o di materiale " posta di caffe’"), melena (emiss ione di feci nere, picee), esofagite.
Patologie epatobiliari.
Rarament e: epatotossicita’ (lesione epatocellulare generalmente lieve e asinto matica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: angioedema e/o orticaria e/o er itema (associate a reazioni di ipersensibilita’).
Patologie renali ed urinarie: alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata emodinamica renale), sanguinamenti urogenitali.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: emorr agie peri-operatorie, ematomi.
Disturbi del sistema immunitario.
Reazi oni di ipersensibilita’: asma, angioedema, orticaria, nausea, vomito, dolore addominale crampiforme, diarrea, eritema, rinite (rinorrea prof usa), congestione nasale, congiuntivite.
Raramente: anafilassi.
E’ da tener presente la variabilita’ del quadro clinico: anche il vomito puo ’ mancare o essere sostituito dalla diarrea.
Se questi sintomi insorgo no nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil- influenzale o di varicella o ad un’altra infezione virale) dura nte il quale e’ stato somministrato acido acetilsalicilico o altri med icinali contenenti salicilati l’attenzione del medico deve immediatame nte essere rivolta alla possibilita’ di una SdR.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
L’inibizione della sintesi delle prostaglandine puo’ influire negativa mente sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio/fetale.
Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore de lla sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza.
E ’ stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della t erapia.
Negli animali la somministrazione di inibitori della sintesi d i prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre- e post- impianto e di mortalita’ embrio-fetale.
Inoltre, un aumen to di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare , e’ stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibit ori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico .
Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’acido aceti lsalicilico non deve essere somministrato se non in caso di effettiva necessita’.
Qualora farmaci contenenti acido acetilsalicilico siano us ati da una donna che cerca una gravidanza, o durante il primo e il sec ondo trimestre di gravidanza, il trattamento dovra’ essere il piu’ bre ve possibile e la dose la piu’ bassa possibile.
Durante il terzo trime stre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglan dine possono esporre il feto a: tossicita’ cardiopolmonare (con chiusu ra prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzion e renale, che puo’ progredire in insufficienza renale con oligo-idroam nios; la madre e il nascituro, alla fine della gravidanza, a: possibil e prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo’ manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contr azioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.
Co nseguentemente, l’acido acetilsalicilico e’ controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.
Il medicinale e’ controindicato durante l’allattamento.

Download PDF

 

Non esistono recensioni su questo prodotto.

 

 

 

INSERISCI UNA RECENSIONE

 

 

 



 

I marchi registrati presenti nel sito sono di proprietà esclusiva dei rispettivi proprietari.
Altri  nomi di prodotti, progetti, termini, processi o frasi menzionati nel sito possono essere marchi o denominazioni commerciali registrati ed usati solo per migliorare la ricerca degli stessi all'interno del portale.
Tutti i prezzi pubblicati si intendono IVA inclusa. Le informazioni riportate possono essere soggette a modifiche senza preavviso.
Web site design, testi e grafica © 2015 Farmajet E' vietata la riproduzione anche parziale.