EDEVEN C.M.*gel 40 g 1% + 5%

DENOMINAZIONE
EDEVEN C.M. GEL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per uso topico, per dolori articolari e muscolari.

PRINCIPI ATTIVI
Edeven C.M. 1% + 5% gel 100 g di gel contengono: escina 1 g, dietilamina salicilato 5 g. Edeven C.M. 2% + 5% gel 100 g di gel contengono: escina 2 g, dietilamina salicilato 5 g.

ECCIPIENTI
Essenza lavanda, essenza nerolene, carbossipolimetilene, meglumina, glicol propilenico, alcol etilico, sodio edetato, esildecanolo e esildecil laurato, etossidiglicol, butilidrossitoluolo, titanio diossido, acqua depurata.

INDICAZIONI
Traumatologia minore.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il gel non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed areecutanee trattate con radiazioni. Non usare per periodi prolungati senza il consiglio di un medico.

POSOLOGIA
Applicare e spalmare un sottile strato di gel sulla cute della zona datrattare da 1 a 3 volte al giorno. La sicurezza e l’efficacia del farmaco nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta’ non sono state stabilite.

CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE
Non sussistono rischi di assuefazione e dipendenza. Trattandosi di unpreparato per applicazioni topiche, il suo uso deve essere esclusivamente esterno. Evitare il contatto con gli occhi. L’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Il farmacocontiene butilidrossitoluolo (o butilidrossitoluene) che puo’ causarereazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.

INTERAZIONI
Non sono state segnalate interazioni con altri medicinali.

EFFETTI INDESIDERATI
Disturbi del sistema immunitario: in rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilita’ come rossore, desquamazione e disidratazione della pelle. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiteda contatto. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In caso di gravidanza e durante l’allattamento si sconsiglia di utilizzare il gel se non sotto stretto controllo medico. E’ tuttavia opportuno evitare l’uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su areecutanee estese durante la gravidanza. Evitare l’uso del gel sul senodurante l’allattamento.