FLUIFORT 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 10 BUSTINE


Marchio: Dompe


Codice Min. 023834118


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FLUIFORT 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 10 BUSTINE

Questo prodotto è un farmaco senza obbligo di ricetta (OTC - SOP), è importante leggere sempre il foglietto illustrativo e le avvertenze prima dell’utilizzo.

DENOMINAZIONE:
FLUIFORT 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti e scluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.

PRINCIPI ATTIVI:
1 bustina da 5 g contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato par i a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.

ECCIPIENTI:
Acido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma nat urale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine.

INDICAZIONI:
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio a cute e croniche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.
Ulcera gastroduodenale.
Gravidanza ed allattamento.
Il farmaco e’ controindicato nei pazienti di eta’ pediatrica (al di sotto degli 11 a nni).

POSOLOGIA:
1 sola bustina al giorno.
In considerazione delle caratteristiche farm acocinetiche, la posologia consigliata puo’ essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica.
Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato puo’ essere impiegata anche pe r periodi prolungati, in questo caso e’ opportuno seguire i consigli d el medico.
Istruzioni per l’impiego della bustina: sciogliere il conte nuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua mescolando bene.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.

AVVERTENZE:
Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.
Il medicinale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e puo’ essere somminist rato anche a pazienti diabetici.
Non contiene glutine; pertanto puo’ e ssere somministrato a pazienti affetti da celiachia.
Contiene aspartam e come dolcificante: tale sostanza e’ controindicata in soggetti affet ti da fenilchetonuria.
Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua mescolando bene.

INTERAZIONI:
In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu’ comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne’ con alimenti e con test di lab oratorio.

EFFETTI INDESIDERATI:
Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticari a, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, d ermatite.
Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomi to, diarrea.
Patologie del sistema nervoso: vertigini.
Patologie respi ratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.
Patologie vascolari: ross ore.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Sebbene il principio attivo non risulti ne’ teratogeno ne’ mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’a nimale, il medicinale non deve essere somministrato in gravidanza.
Poi che’ non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l’uso durante l’allattame nto e’ controindicato.

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