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CORYFIN MUCOLITICO*scir 200 ml 250 mg/5 ml

Marchio: CORYFIN

Codice Min. 025463062

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DENOMINAZIONE
CORYFIN MUCOLITICO 250 MG/5 ML SCIROPPO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento - espettorantimucolitici.

PRINCIPI ATTIVI
5 ml di sciroppo contengono 250 mg di carbocisteina.

ECCIPIENTI
Sodio fosfato bibasico; metile paraidrossibenzoato; saccarosio; aromatizzante alla frutta; sodio idrossido; acqua depurata.

INDICAZIONI
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera peptica (ovvero del tratto digerente) in fase attiva. Controindicato in gravidanza e allattamento. Il farmaco e’ controindicato nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni.

POSOLOGIA
Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno. Popolazione pediatrica. Bambinida 2 a 5 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al giorno. Bambini da 5 a10 anni: 1 cucchiaio (15 ml) 2 volte al giorno.

CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE
Non sono indicate particolari precauzioni per l’uso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita’ di drenaggio del muco bronchiale e’ limitatain questa fascia di eta’, a causa delle caratteristiche fisiologichedelle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni. Il farmaco contiene metile paraidrossibenzoato: puo’ causare reazioni allergiche (anche ritardate); saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienzadi sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questomedicinale contiene 6,3 g per dose (un cucchiaio) di saccarosio. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito; sodio: questo medicinale contiene 4,8 mmol (o 110,55 mg) di sodio per dose (uncucchiaio). Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita’ renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

INTERAZIONI
Non sono descritte interazioni farmacologiche.

EFFETTI INDESIDERATI
Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi e’ necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutaneeallergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Ostruzione bronchiale, con frequenza non nota. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene il principio attivo non risulti ne’ teratogeno ne’ mutageno enon abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale e’ controindicato in gravidanza. Poiche’ non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteinanel latte materno l’uso del medicinale e’ controindicato durante l’allattamento.

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