EMORRIL*crema rett 40 g 1% + 1,5%

DENOMINAZIONE
EMORRIL 10 MG/G + 15 MG/G CREMA RETTALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topicoa base di corticosteroidi.

PRINCIPI ATTIVI
1 g di crema rettale contiene: idrocortisone acetato 10 mg - lidocainacloroidrato 15 mg.

ECCIPIENTI
Lanolina anidra, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, polisorbato 61, vaselina bianca, glicole propilenico, carbomeri, acido citrico anidro, acqua depurata.

INDICAZIONI
Emorroidi interne ed esterne; complicanze delle emorroidi (eczemi, eritemi, ragadi, prurito, bruciore); trattamento pre o post-operatorio inchirurgia anorettale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilita’ ad altri anestetici locali di tipo amidico e ad altri cortisonici, sebbene le due sostanze si siano dimostrate relativamente prive di proprieta’ allergiche o sensibilizzanti. Non deve esseresomministrato nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta’.

POSOLOGIA
2 o piu’ applicazioni al giorno. Applicare con lieve massaggio, nellaquantita’ sufficiente a ricoprire la parte affetta. Per applicazioni interne, utilizzare l’apposita cannula, annessa alla confezione, che siadatta al tubo.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE
L’uso, specie se prolungato, del prodotto puo’ dare origine a fenomenidi sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamentoed avvisare il medico al fine di istituire terapia idonea. Altrettanto dicasi nel caso di emorragie. Tenere lontano dagli occhi. Disturbi visivi: con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essereriferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi comevisione offuscata o altri disturbi visivi, e’ necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso dicorticosteroidi sistemici e topici. Contiene lanolina anidra, puo’ causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto); metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato, possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); glicole propilenico, puo’ causare irritazione cutanea.

INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altri medicinali e altre forme di interazioni.

EFFETTI INDESIDERATI
Si possono verificare effetti collaterali dovuti ad eccessivo dosaggioo rapido assorbimento di lidocaina cloridrato; cio’ rappresenta un fenomeno comune a qualsiasi altro anestetico. Nel caso di comparsa di reazioni allergiche (caratterizzate da lesioni cutanee, orticaria, edemae reazioni anafilattiche) l’applicazione dovra’ essere interrotta. L’idrocortisone acetato, come altri preparati corticosteroidei per uso topico, puo’ accentuare un’infezione incipiente. In tal caso e’ necessario istituire terapia idonea di copertura. Patologie dell’occhio: visione offuscata con frequenza non nota. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L’uso durante la gravidanza puo’ essere considerato, se necessario.