DENOMINAZIONE
NEO BOROCILLINA ANTISETTICO OROFARINGEO 6,4 MG + 52 MG
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisettici del cavo orofaringeo.
PRINCIPI ATTIVI
Una pastiglia contiene: alcool benzilico 6,4 mg; sodio benzoato 52 mg(equivalente a 44,1 mg di Acido benzoico). Eccipiente con effetti noti. Pastiglie gusto mentolo-eucaliptolo: saccarosio 1494,02 mg, glucosio1224 mg. pastiglie gusto miele limone: saccarosio 1475,88 mg; glucosio 1208,35 mg. Pastiglie gusto arancia: saccarosio 1471,91 mg; glucosio1205,11 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.
ECCIPIENTI
Pastiglie gusto mentolo eucaliptolo: saccarosio, glucosio, essenza menta, levomentolo, cineolo, indigotina (E 132), estratto di curcumina (E100). Pastiglie gusto miele limone: saccarosio, glucosio, aroma limone, aroma agrumix, aroma miele, levomentolo. Pastiglie gusto arancia: saccarosio, glucosio, aroma arancio, aroma agrumix, levomentolo.
INDICAZIONI
Antisettico del cavo orofaringeo (gola, bocca e gengive).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
POSOLOGIA
Negli adulti: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2/3 ore fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Nei bambini dai 6 ai 10anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 5/6 ore finoad un massimo di 4 pastiglie al giorno. Per mantenere il piu’ a lungopossibile la mucosa sotto l’azione del medicamento, le pastiglie devono essere lasciate sciogliere lentamente in bocca. Non superare le dosiconsigliate.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo’ dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e’ necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Questo medicinale contiene 6,4 mg dialcol benzilico per pastiglia come principio attivo. Alcol benzilicopuo’ causare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale e in donne in gravidanza o in allattamento a causa del rischio di accumulo e tossicita’ (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene 52 mg di sodio benzoato per pastiglia come principio attivo corrispondente a 8,3 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per pastiglia e 66,4 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 3,3% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo contiene 1224 mg di glucosio e 1494,02 di saccarosio per pastiglia.Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto miele limone contiene 1208,35 mg di glucosio e 1475,88 di saccarosioper pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mgpastiglie gusto arancia contiene 1205,11 mg di glucosio e 1471,91 disaccarosio per pastiglia. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Dopo breve periodo di trattamento non superiore a 10 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
EFFETTI INDESIDERATI
I componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazione di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo non presenta di norma effetti collaterali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversasospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita’ e sotto il diretto controllo del medico.
